可產生與劑量依賴的、可逆的耳毒性，往往在使用較大劑量時才發生耳損害。

引起耳毒性損害的機制：

(1)靜脈使用呋塞米，可使耳蝸側壁血流量減少而引起血管紋缺血缺氧。

(2)呋塞米可抑制蝸管內組織的主動離子運輸，是耳蝸電位下降，同時影響毛細胞的功能導致聽神經動作電位振幅改變。

(3) 該類藥物通過對血管紋膜的物理及（或）化學效應，可降低邊緣細胞緊密連接的嚴密度，導致鈉離子和水分從淋巴液及（或）血漿自細胞旁系溢入內淋巴。

2 氨基糖苷類抗生素

氨基糖苷類抗生素主要包括新霉素、鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、阿米卡星、西索米星、奈替米星、妥布霉素、小諾霉素、大觀霉素等。

本類藥物的一般急性耳毒性是可逆的，但慢性損傷大多不可逆。

新霉素最易引起耳蝸毒性，甚至在口服或局部用藥中也有耳毒性；鏈霉素具有較強的前庭毒性；卡那霉素、阿米卡星則耳蝸毒性較強。聽力損害通常是雙側對稱性，而阿米卡星、卡那霉素誘發的聽力損害可以是單側的。

可產生劑量依賴的耳鳴，不可逆的聽力損害。在大劑量、長時間、老年人或腎功能不全者應用時尤易發生。與氨基糖苷類抗生素、袢利尿藥、水楊酸鹽、順鉑等藥物合用，耳毒性增強。

能產生劑量依賴的、可逆的雙側聽力損害，通常伴有耳鳴，劑量低于2g/d，是安全的，超過4g/d可產生耳毒性，通常在治療4-8d出現，一般停藥后1-3天可恢復，2周后可完全消失。大量靜脈注射，肝和腎功能不好、高齡等是增加紅霉素誘發耳毒性的危險因素。

多西環素和米諾霉素可致耳鳴，米諾霉素還具有前庭毒性。

常發生于口服治療1-3天，停止治療后2-3天癥狀可緩解。

與利尿藥合用時，能明顯增加四環素的耳毒性。

6 水楊酸鹽和非甾體類抗炎藥

水楊酸鹽主要包括阿司匹林、水楊酸鈉、賴氨匹林等。

可產生劑量依賴的、可逆轉的耳毒性。耳鳴通常伴隨或發生于聽力損害之前，聽力損害是典型的雙側。停藥后幾天內聽力可恢復。

NSAIDs誘發耳毒性的機制是多因素的，包括內耳及第八顱神經的生化、電生理變化、降低耳蝸血流量，導致組織缺血，改變感覺細胞功能是主要因素。 

較高血清藥物濃度是耳毒性形成的主要因素，高齡、血白蛋白減少或尿毒癥患者具有較高的危險。

抗瘧藥奎寧、氯喹和乙酰嘧啶等都有耳毒性。

抗瘧藥長期大量應用可造成不可逆的聽力損害。

奎寧和氯喹皆可通過胎盤引起胎兒耳聾，妊娠早期危害更著，孕婦禁用。

普魯卡因、利多卡因、丁卡因等藥物可直接經圓窗膜透入內耳而產生毒性作用，其機制可能與其抑制 Na+通道、遞質釋放以及膜表面的電荷改變有關。

這類藥物有順鉑、環磷酰胺、甲氨蝶呤、氮芥、長春新堿、博來霉素等。

順鉑可產生較高發病率的不可逆的耳毒性及短暫或持久的耳鳴。下列因素將增加其嚴重性：大劑量靜脈快速注射產生較高的血清藥物濃度；多次注射產生較高的累積劑量；兒童、腎功能不全及內耳損傷的患者；與其他耳毒性藥物或抗癌藥物共同治療。

環磷酰胺可引起持久性耳聾；甲氨蝶呤則具有耳蝸、前庭毒性；氮芥可引引起耳蝸聽覺感受器毛細胞的機構破壞。

細胞毒物耳中毒機制：

(1) 藥物內耳蓄積及其直接作用

(2)抑制核酸代謝

(3 )影響內耳代謝

(4 )影響內耳淋巴液內環境

(5 )血清電解質改變。

（1） 預防藥物性耳聾的關鍵是合理使用上述耳毒性藥物。有用藥致聾史或家族史的患者，應避免使用這些藥物。

（2 ）應用耳聾性藥物時要保護內耳，同時使用維生素B1、維生素B2、維生素C、泛酸鈣或抗過敏藥，對內耳有一定的保護作用。

（3 ）避免聯合或連續應用多種耳毒性藥物。氨基糖苷類抗生素和利尿劑同用，或幾種氨基糖苷類抗生素同用，耳聾性作用明顯增加，需聯合用藥時應掌握其指征。

（4 ）患者應用耳毒性藥物時，應警惕中毒的早期癥狀，如出現高音調耳鳴、耳脹、耳聾、眩暈、惡心等癥狀，應及時停藥。